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    中国现在有多少自闭症的儿童,为什么患自闭症

    发布时间:2019-04-03 12:24:00阅读次数:0

    中国的自闭症儿童在近几年却是呈现不断增长的态势,在今年中旬,美国疾病控制预防中心的数据显示:每60个新生儿童中就有一个自闭症患儿!而在我们中国,据不完全统计,中国的自闭症人士已经高达1000万以上,而14岁以下的自闭症儿童达到200多万,可见,这是一个非常严峻的话题。
    关于为什么患病儿童越来越多的问题一直是困扰着医学界的一个难题,因为自闭症在世界范围内都是一个谜题。它的发病成因复杂,治愈效果的不确定都是没有被解决的问题。
    专家认为,有可能是近年来对自闭症意识的增强,诊断范围的扩大,以及特殊教育分类的建立都有能造成自闭症诊断上升的结果。这也算是业界共识,尽管很多学者指出近年来环境的恶化和自闭症谱系障碍之间的相关性看上去貌似很有道理,但是在这方面基本也找不到相关的证据来解释疾病的产生和增长!
    在八九十年代,只有症状眼中的儿童才会被认为患有自闭症,现在被诊断为未分类的广泛性发育障碍、阿斯伯格综合征等症状较轻的ASD的孩子,在当时是不会被认为患有自闭症的。
    所以,对待自闭症,我们正确的态度就是早发现和早干预,并且要提高和了解自闭症的相关知识,在孩子有相关症状之时,也能够及时察觉。
    大家有什么疑问,欢迎在评论区留言,有时间的话我会一一回复!
    由用户 爱陪娃的熊叔 提供的知识:
    我国目前还没有全国范围内的关于自闭症的流行病学调查资料,只有大略的估算数据,目前全国自闭症患者估算为1000万人,其中大概200万儿童。部分省份有一些相关的报告,比如福建14岁以下儿童自闭症患病率为0.28permil;,遵义市为0.56千分之,2008年香港地区0-4岁儿童自闭症患病率为0.549permil;,15岁以下儿童患病率为1.68permil;(接近澳大利亚和北美,但低于欧洲)。这些年我国自闭症发病率的确呈现上升趋势。
    再来看全球,1994年美国的统计数据,自闭症患病率为0.2permil;~0.5permil;,但今年这一数据上升到了1permil;~2permil;,而整个自闭症谱系障碍(ASD,自闭症是ASD的一种)的患病率在2002年14个州的均值为6.6permil;,最高的州达到了10.6permil;!2006年英国的统计数据显示,ASD发病率高达11.61permil;,其中典型的自闭症发病率为3.89permil;,整体上看,全球自闭症谱系障碍(含典型的自闭症)发病率都呈上升趋势。
    虽然从统计数据上看发病比例是在上升,但实际情况还有待研究,导致数据上升的因素可能很多:
    1、诊断标准的不断调整
    2、诊断技术的改进
    3、父母及社会对自闭症早起诊断的重视和普及
    4、新的病症被纳入ASD的范畴
    还是以中国为例,我们对于自闭症的认知,研究,诊断和治疗起步都远远落后于发达国家,多年前甚至都没有明确自闭症的概念,很多ASD的孩子都被归于其他疾病,随着认知和医学的发展,越来越多的孩子被正确地诊断和治疗,这无疑导致了统计数据的快速上升,但并不意味着实际患者的上升。越来越多的家庭也对ASD有了认知,更加敏感,及早及时地就医,而不是把孩子归为智力障碍,内向,抑郁等,这也大大增加了自闭症儿童被发现和确诊的概率。
    所以,数据的上升并不一定意味着自闭症出现爆发式增长的趋势,可能是因为医学的进步,认知的提升,将更多原来没有被发现的孩子找了出来而已。
    由用户 忧伤渐远 提供的知识:
    谢谢邀请,希望能给你点帮助。
    长期以来人们认为自闭症的基因、神经和认知三方面的症状表现有着共同的原因,但现在人们开始怀疑自闭症其实是一种较为复杂的失调,各关键症状病因不一,且同时存在。
    自闭症的发病很大程度上和遗传因素有关,但但还不清楚自闭症光谱的成因是个别罕见但影响巨大的基因
    突变
    还是几种常见遗传变异的罕见组合。通过对患者及其父母进行基因测序能发现很多自闭症的关联基因。然而多个基因相互影响,环境和
    表观遗传学
    因素虽不改变
    DNA
    序列,但会影响到基因表达,这使问题变得复杂。
    在极少数情况下,自闭症与导致出生缺陷的药物强烈相关。许多其他的原因也被提出,如儿童免疫接种,但大量的研究表明没有科学证据支持接种疫苗和自闭症之间有任何联系。
    自闭症的遗传学是复杂的,两者之间的关联分析一直没有定论。这可以牵涉一个以上的基因,不同的基因可能涉及不同的个人,而且所述基因可以彼此或与环境因子相互作用。几个选定基因已经被定位,但尚未被确定。研究确定了几个存在于自闭症患者的风险基因位点(risk loci)。
    一项研究发现了71个泛自闭症障碍风险基因位点,这其中包括6个拷贝数变异(CNV)区域和65风险基因。这些区域中,研究人员发现200多个拷贝数变异(CNV)风险基因位点和800个风险基因。发现这些突变约占泛自闭症障碍病例约11%。结果也表明突变在智力障碍与泛自闭症障碍之间的关系。
    自闭症风险因素还包括高龄产妇和年龄过大的父亲,父亲年龄越大风险也更大。这可能是年老的精子有更大的突变机会。另外是男人携带更多的自闭症遗传特征。

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